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,请问这大概是什么原因,在加样与10倍梯度稀释的时候应该特别注意的关键点是什么呢,谢谢
还有一个问题,如果我用2-delta delta ct法来做相对定量实验的话得保证内参和目的基因的扩增效率都为1,我的ABIM7300在相对定量模式下
2015年04月30日发布人:穿越时空
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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6个事实
1、鸟禽类流行性感冒,俗称禽流感,是一种鸟类病毒性传染病。
2、绝大多数禽流感病毒不会感染人类;但某些病毒却造成严重的人间感染,例如这次发现的H7N9以及之前发现的H5N1等
3、由于禽流感疫情对禽类群体产生的影响
2013年04月06日发布人:DNA
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6300的仪器,积分的高度和宽度13*5,位置在6/7是什么意思,求详解,谢谢各位老师,表示峰的位置在6/7,,具体怎么回事,请教大家,或者有相关的书吗,谢谢,看看6300的说明书吧,太久没用6300了。,请问是在哪个界面看到的?能否上个
2015年07月18日发布人:nsdm
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请问下各位养过乳腺癌细胞MCF-7的同道们,我查阅的文献都说用10%的小牛血清就可以了,怎么我养的用10%的胎牛加胰岛素一星期时间了都还没长满还没传代?到底MCF-7是好养呢还是
2012年03月06日发布人:乌贼老弟
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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系里面买了一个日立s4800的场发射扫描电镜,按说此仪器很好,能够放到到10万倍应该没有问题。实际情况在放大2万倍左右很方便的拍出图片,可是一旦到5万倍图片就模糊不清楚,10万倍更是拍出图片不能用。在每次聚焦时候图形乱晃动,好像是聚焦不好
2015年01月16日发布人:哈达
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa